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如何看流式细胞术结果中的图

博凌科为解答：FCM数据的存贮的方式是FCS2.0（flow cytometry standard），采用列表排队(List Mode)方式。易于加工处理分析，但缺乏直观性，数据的显示通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等几种；由数据还可以做出标准曲线进行定量分 析。Q1：坐标轴的意义？1、 单参数直方图 每一个细胞单参数的测量数据可以整理成统计分布，以直方图的方式来显示。在图中，横坐标表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，其单位是道数（channel），可以是线形（line）或者对数（log）。纵坐标一般是相对细胞/粒子数（count）！2、 二维图 在二维图的中，横坐标/纵坐标都表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，可以是线形（line）或者对数（log）。双参数图可以将样品细胞群分开，从而方便对感兴趣的细胞进行分析。Q2：Gate和 Regin？ 设门是流式细胞分析中一种重要的技术，只有通过最佳的设门方式，才能准确地获取和分析数据，从而得到临床诊断和科研中有价值的信息。 On-line gating(threshold gating)监测/获取数据 Off-line gating： 分析实验数据 散射光设门/荧光设门 散射光/荧光联合设门 多重逻辑门(组合门) 多重逻辑门 G3=R1 and R2 (G3=R1R2) 其它： G=R1 or R2 G=R1 not R2 Q3:流式图中的颜色与荧光颜色? 流式图中的颜色为区分不同细胞群而人为指定, 与荧光颜色无关!! Q4：流式图中的阴/阳（N/P）如何划分? 如何做M1阴性界限？实际上，这个M1的划分完全是根据阴性(同型)对照来的！如下图：左图为同型对照，即：您所检测的物质在阴性组中的基础表达量，可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。右图即阳性组，也就是接受刺激后，功能状态下、药物作用后等。 Q5: 这么巧，阴性正好在101划分？？ 其实, 我们可以人为地将电压，放大倍数调到相应的大小，使阴性的右边界在某一个值上，（通常划在101附近）这样后期做sample时好看！当然也可以调到102，103次方。 Q6：为什么要进行荧光补偿？ 流式细胞分析中经常要用到2种以上的荧光标记抗体进行染色，而目前所使用的多种荧光染料发射谱间有一定重叠。 荧光补偿这个术语是指修正荧光渗漏的过程，如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。

bd流式细胞仪ros结果分析怎么看

你是做的荧光染色看ROS水平吧。说的具体一些。一般就是荧光强度越高，代表ROS的水平越高。看你用的哪种染料了。

流式细胞技术免疫荧光结果怎么判读

做单个细胞内蛋白质表达，或者单细胞多因子测定的实验还是FLOW方便，比如细胞周期蛋白表达和细胞周期的关系，免疫细胞PHENOTYPING，BCL-2在凋亡细胞内的表达等等。WB只能看一个细胞群体的蛋白表达量，因此精细度难以和FLOW相比。FLOW的缺点是仪器比较贵，而且要专门的技术人员来操作。

流式细胞仪分析shrna效率结果怎么看

shRNA的效果一般是测目标基因的表达量。1. 先用iso-type control，也就是非特异性的同型抗体染的细胞测，设好了阴性的阈值。2. 再用特异性抗体测用对照序列shRNA转染的细胞，看阳性细胞的比率3. 再测用shRNA转染的实验组的细胞，看阳性细胞的比率。4. 最后对比2和3的阳性细胞的比率有无变化。如果有明显减低，说明shRNA有效。变化的百分率就是shRNA的效率5. 如果阳性比例没有明显变化，但是细胞的荧光强度有偏移，就比较阳性细胞荧光强度的median，或者mean

如何看待流式细胞术检测结果：早期凋亡较多，晚

你是要问早期凋亡多，晚期少吗？首先你要明白你的样本是怎么准备的？你说的这个所谓早晚期凋亡，我猜是用了Annexin V +PI 染色吧。这种方法最适用的是悬浮细胞，而贴壁细胞采用这个方法。在搜集样本的时候，会导致大量的人为细胞膜损伤。结果就是Annexin V 的阳性率增高，看起来就是早期比例增高了。我见过最极端的例子就是有人的健康对照组，结果是100%阳性的。建议你采用其他的方法测贴壁细胞的凋亡，就算是用流式，也可以用其他的方法。比如测caspase底物降解活性等等。